Aubrey

En 2016, à seulement 17 mois, notre fille Aubrey a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA). Son admission en soins intensifs, puis son transfert en oncologie, a été un choc terrible. Aubrey a suivi une chimiothérapie intensive et a vécu à temps plein à l'hôpital pour enfants de la Colombie-Britannique pendant six mois. Durant la majeure partie de cette période, elle était sous perfusion et son système immunitaire était affaibli. Chaque matin, nous recevions les résultats des analyses de sang et vivions dans l'incertitude. Nous vivions vraiment au jour le jour.

Une équipe de spécialistes de la santé, notre famille et nos proches nous ont tous soutenus pendant cette période d'isolement et de préparation à la greffe de moelle osseuse dont Aubrey avait besoin. En l'absence de donneur entièrement compatible et son père étant naturellement semi-compatible, une greffe de cellules souches haploïdes a été jugée comme la meilleure option.

Huit ans après sa greffe, Aubrey est aujourd'hui en pleine forme. Bien que son parcours ait laissé des séquelles à long terme, elle ne subit actuellement que quelques examens médicaux supplémentaires par rapport aux autres enfants de son âge. Elle mène une vie pleine et fait la joie de notre famille.

Lorsqu'un enfant traverse une telle épreuve, l'inquiétude quant aux problèmes de santé futurs demeure, mais c'est la communauté qui soutient la recherche et les besoins des patients qui nous donne de l'espoir. Grâce à l'accumulation constante de connaissances issues d'études (auxquelles des enfants comme Aubrey ont participé), la recherche améliore les protocoles de traitement et, en fin de compte, les résultats.