Sophia Girn

Dix ans se sont écoulés depuis le diagnostic de lymphome chez Sophia.

Quelques semaines avant son quatrième anniversaire, elle semblait avoir un simple rhume. Après une série d'antibiotiques, une radiographie pulmonaire a révélé une nouvelle à laquelle nous n'étions pas préparés : une tumeur de la taille d'un pamplemousse comprimant ses poumons. La veille de son quatrième anniversaire, Sophia entamait le premier jour d'un long parcours de traitement de deux ans et demi.

En tant que parent, je me souviens de tout.

Les piqûres. Les opérations. La chimiothérapie. La perte de cheveux. La perte d'appétit. Être soudainement plongé dans un monde qu'aucune famille ne souhaite connaître.

Mais quand on demande à Sophia ce dont elle se souvient, elle sourit et dit :

« Ce n'était pas si terrible. Les médicaments étaient horribles. Mais j'ai rencontré tellement de gens gentils. »

Elle se souvient des bons moments : la gentillesse des inconnus, la générosité des personnes présentes, les salles de jeux de l'hôpital et les instants de joie même dans les moments les plus difficiles.

Voilà pourquoi nous croyons en cette campagne : une communauté de personnes qui ont réussi à aider les autres.

Les fonds recueillis grâce à cette campagne aident des familles comme la nôtre. Les recherches financées par la Société de leucémie et lymphome ont contribué à l’élaboration du protocole de traitement de Sophia. Son traitement a duré deux ans et demi car les recherches ont démontré que cela réduisait considérablement le risque de rechute à moins de 1 %.

Les fonds recueillis pour l'éducation et le soutien ont aussi transformé notre expérience. Grâce à eux, nous avons eu accès à des informations fiables sur les cancers du sang, et non plus seulement à des recherches nocturnes sur Internet. Nous avions quelqu'un à qui parler, à qui nous confier, sur qui compter. Le soutien de personnes qui comprenaient vraiment ce que nous vivions a rendu ce parcours insoutenable un peu moins solitaire.

Il y a des moments où l'on se sent incapable de parler en tant que parent : lorsqu'on essaie de convaincre son enfant de prendre ses médicaments, de le maintenir immobile pendant les examens, ou de le porter aux toilettes parce qu'il n'a pas la force de marcher. Dans ces moments-là, on a besoin de quelqu'un pour nous défendre. Quelqu'un qui veille à ce que notre enfant reçoive le traitement approprié, alors qu'on est à bout de forces.

Le cancer a beaucoup pris à notre famille. Nous ne serons plus jamais la même famille qu'avant. Mais le cancer nous a aussi offert une communauté : une communauté pleine de compassion, de force et de modèles incroyables pour Sophia.

Vous faites partie de cette communauté. Vous êtes ici pour collecter des fonds afin que des familles comme la nôtre puissent se concentrer sur l'essentiel : aider nos enfants à guérir.

Sophia a grandi en ayant une profonde reconnaissance envers les médecins, le personnel infirmier, les spécialistes de l'enfance hospitalisée et surtout les bénévoles – ces personnes qui donnent de leur temps pour sensibiliser le public, collecter des fonds et apporter du réconfort aux familles.

Grâce à des personnes comme vous, les familles comme la nôtre n'ont plus à traverser cette épreuve seules.